PEG
10.05.2012 Odbędzie się zabieg Krzysia w Poznaniu.
Przezskórna endoskopowa gastrostomia (PEG – percutaneous endoscopic gastrostomy) jest metodą żywienia dojelitowego. Wprowadzona w latach 80-tych XX wieku jako jedna z form żywienia dojelitowego u pacjentów, u których żywienie drogą doustną jest niemożliwe lub znacznie utrudnione. U dzieci metoda ta stosowana jest w przypadku przewlekłych schorzeń upośledzających motorykę przełyku. Są to najczęściej choroby neurologiczne (mózgowe porażenie dziecięce, postępujące schorzenia centralnego układu nerwowego, itp.) lub rozrost nowotworowy. Opisywano również przypadki zastosowania PEG u niedożywionych dzieci z przewlekłą cholestazą (w przebiegu zespołu Alagilla) (5), mukowiscydozą, wrodzonymi wadami serca czy niewydolnością oddechową (1). U pacjentów tych żywienie drogą naturalną stanowi zagrożenie aspiracją pokarmu do dróg oddechowych, a ponadto często doprowadza do wyniszczenia (2, 5, 11, 14).
CZYTAJ DALEJ... Komentarze (0) 04.05.2012. 19:50
Marzenia małe i duże
Proszę wierzyć, ale nie ma nic gorszego w życiu jak nieuleczalna choroba dziecka połączona z brakiem pieniędzy i niemożnością spełnienia jego marzeń, z tak prozaicznej przyczyny jak brak środków finansowych.Jeśli ktoś chciałby przyczynić się do realizacji choć jednego będziemy niezmiernie wdzięczni!
Marzenia oczekujące na realizację:
- Przenośny koncentrator tlenu dzięki któremu Krzyś mógłby wychodzić z domu. dla zwykłego człowieka to naturalne, dla Krzysia nie.Nie jest w stanie przejść bez tlenu nawet do toalety. Potrzebujemy go bardzo. Przenośny koncentrator tlenu The LifeChoice® jego koszt to 13 999,00 zł dla nas to niebotyczna suma.
- Kamizelka oscylacyjna The Vest,dzięki której Krzyś mógłby lżej oddychać
- Wyjazd nad morze
- Łóżko w kształcie auta
- Laptop na którym mógłby oglądać bajki w czasie częstych pobytów w szpitalu
http://f-df.pl/dzieciece-fantazje-21/items/439.html
Komentarze (0) 05.03.2012. 20:16
Przeszczep płuc
"Boję się, że nie doczekam". Tracone szanse na nowe płuca
Znaleźć dawcę w przypadku chorych na mukowiscydozę to za mało. W Polsce nie mogą liczyć na przeszczep, bo w szpitalach nie ma warunków do takiej operacji. Nie mogą też liczyć na przeszczep za granicą, bo Polska nie ma podpisanych umów. Choć w styczniu Ministerstwo Zdrowia obiecywało, że szuka rozwiązania, dziś wciąż go nie ma. Nie ma już też tych, którzy na ratunek czekali.
CZYTAJ DALEJ... Komentarze (0) 29.02.2012. 14:11
Inni też Cię potrzebują
http://CHORE DZIECI. Potrzebujące naszej pomocy! cz.1
http://pomagamydbvpl.blog.pl/chore-dzieci-potrzebujace-naszej-pomocy-cz-2/
http://CHORE DZIECI. Potrzebujące naszej pomocy!! cz.6
http://CHORE DZIECI. Potrzebujące naszej pomocy!! cz.9
http://CHORE DZIECI. Potrzebujące naszej pomocy!! cz.10
http://www.muko.pl/apele-pomocy/rafal-sieminski/
http://www.siepomaga.pl/f/matio/c/766
http://www.muko.pl/apele-pomocy/michal-duda/
http://maly-mukolinek.blog.onet.pl
http://www.nadiaszczepanska.pl
http://www.dotyknadziei.blogspot.com/
Komentarze (1) 31.01.2012. 12:21
Anioły
Niektórzy ludzie pojawiają się w naszym życiu i szybko odchodzą ...
Niektórzy ludzie stają się naszymi przyjaciółmi i zostają na chwilę ...
zostawiając piękne ślady w naszych sercach ...
i nigdy nie będziemy dokładnie tacy sami, bo zawarliśmy przyjaźnie
Wczoraj jest przeszłością . Jutro jest tajemnicą. Dziś jest darem...
CZYTAJ DALEJ... Komentarze (4) 31.01.2012. 11:12
Święta w szpitalu
Kolejne Święta w szpitalu...
To już trzeci tydzień w poznańskiej klinice, byliśmy w domku zaledwie miesiąc. Teraz tez nie wiem jak długo nam tu przyjdzie być. Chcielibyśmy Wam życzyć zdrowych, pogodnych, rodzinnych Świąt Wielkanocnych :)
CZYTAJ DALEJ... Komentarze (0) 18.12.2011. 14:59